Alerta sanitaria: Sanidad ordena la retirada de dos fármacos para las varices

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Farmacéuticos (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, emitió una nueva alerta sanitaria pidiendo la retirada de varios lotes de fármacos. Los productos afectados son varios lotes de Flebikern y Diosmina, en su presentación de 500 mg y comprimidos recubiertos con película. El motivo de la retirada, según la alerta de la Aemps, es «la detección de una impureza por encima del límite establecido» en ambos medicamentos. Por este motivo se ordena la «retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y la devolución al laboratorio por los cauces habituales».

Flebikern y Diosmina están indicados en adultos con varices o piernas hinchadas. Estos medicamentos se destinan a pacientes con síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores, tales como dolor, sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en las piernas con varices o piernas hinchadas. Se trata de fármacos venotónicos, es decir, que aumentan el tono de las venas y la resistencia de los capilares.

- Diosmina Kern Pharma 500 mg, comprimidos recubiertos con película, 30 comprimidos (NR: 75652, CN: 688724).

- Diosmina Kern Pharma 500 mg, comprimidos recubiertos con película, 60 comprimidos (NR: 75652, CN: 688725).

- Flebikern 500 mg, comprimidos recubiertos con película, 30 comprimidos (NR: 77434, CN: 697682).

- Flebikern 500 mg, comprimidos recubiertos con película, 60 comprimidos (NR: 77434, CN: 697683).

Sanidad ha solicitado a las comunidades autónomas el seguimiento de la retirada de todos los lotes afectados de estos fármacos para los problemas de circulación. Consulte a su médico habitual en caso de estar en posesión de fármacos de alguno de los lotes indicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Farmacéuticos o si ha tomado alguno de los fármacos afectados. Para gestionar la devolución de este producto solo debe acudir a la farmacia.

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