Sanidad empieza a tratar a los pacientes con medicamentos personalizados

Hace varias décadas, la fibrosis quística era una enfermedad pediátrica: afectaba a niños que nunca llegaban a adultos. A día de hoy, la mitad de los 135 pacientes atendidos en la Unidad Regional de Fibrosis Quística de La Arrixaca han superado la mayoría de edad. Es un dato revelador que refleja la mejora en los tratamientos.

Queda mucho por hacer, pero los científicos conocen cada vez mejor la alteración genética que está detrás de la enfermedad, y que provoca infecciones e inflamaciones en pulmón, hígado y páncreas, entre otros órganos. La fibrosis quística altera la proteína CFTR, presente en las membranas celulares de los tejidos que generan secreciones. De ahí que se produzca un espesamiento de estas secreciones y una disminución de agua, sodio y potasio.

La Arrixaca ha empezado a tratar a dos pacientes con un nuevo medicamento que actúa para corregir el defecto en esta proteína. Se abre así una nueva era, con el objetivo de convertir la enfermedad en una patología crónica, aumentando la supervivencia. Pero no todos los afectados por fibrosis quística presentan la misma alteración genética. Cada caso es distinto. «El futuro pasa por los tratamientos personalizados, en función de cuál sea la alteración que sufren», explica Manuel Sánchez Solís, jefe de Pediatría de La Arrixaca. Los médicos están pendientes de que la Agencia Europea del Medicamento autorice un segundo tratamiento del que se beneficiarán unos diez pacientes de la Región.

El otro gran avance en la lucha contra la fibrosis quística es el diagnóstico precoz. Lo recordó ayer la consejera de Sanidad, Encarna Guillén. Desde 2007, los recién nacidos son sometidos a pruebas de cribado.